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細胞污染的識別與清除方法

更新時間:2025-10-31   點擊次數(shù):30次

一、污染類型識別

細菌污染

顯微鏡下可見球形或桿狀微生物,培養(yǎng)液迅速渾濁并散發(fā)異味,細胞生長停滯。

真菌污染

培養(yǎng)液保持清亮,但可見絲狀或珊瑚狀菌絲,細胞狀態(tài)逐漸惡化。

支原體感染

細胞生長緩慢,出現(xiàn)小黑點或空泡化,但培養(yǎng)液無明顯渾濁。

黑膠蟲污染

顯微鏡下可見點狀游動小體,對細胞生長影響較小,但可能干擾觀察。


二、清除技術(shù)方案

(一)細菌與真菌污染處理

抗生素處理

在培養(yǎng)基中添加慶大霉素(50-100μg/mL)或兩性霉素B(2.5μg/mL),連續(xù)處理3-5天。需注意長期使用可能影響細胞代謝。

物理清除

對污染嚴重的細胞系,建議棄用并徹-底消毒培養(yǎng)箱(75%酒精擦拭+紫外線照射),更換水盤為飽和硫酸銅溶液。

(二)支原體清除方案

專用培養(yǎng)基

使用含Plasmocin的支原體清除培養(yǎng)基,處理周期需持續(xù)2-3周。

聯(lián)合處理

結(jié)合四環(huán)素類抗生素(10μg/mL)與細胞凍存復(fù)蘇,通過低溫沖擊清除頑固支原體。

(三)管路系統(tǒng)污染防控

生物膜清除

采用復(fù)合型過氧化氫(H2O2)溶液循環(huán)沖洗管路,3-5分鐘可穿透生物膜結(jié)構(gòu),殺滅銅綠假單胞菌等頑固微生物。

長效抑菌

處理后在管路內(nèi)壁形成納米級抑菌層,有效降低氣溶膠傳播的霉菌污染風(fēng)險。


三、預(yù)防體系構(gòu)建

三級細胞庫管理

建立主細胞庫(MCB)、工作細胞庫(WCB)和實驗細胞庫(ECB),每代次進行支原體PCR檢測。

操作規(guī)范

嚴格執(zhí)行雙人核對制度,超凈臺內(nèi)物品擺放不超過工作區(qū)1/3面積,定期更換HEPA濾膜。

環(huán)境監(jiān)測

每周對培養(yǎng)箱、超凈臺進行沉降菌檢測,保持相對濕度<60%以抑制真菌繁殖。


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